פורום ממאירויות המטולוגיות

יכול להיות משני לחסר ברזל שאותו יש לברר

איני מפענחת בדיקות מעבדה מנותק מקליניקה זה גורם לטעויות רפואיות

לא

היחס התקין מרגיע ואומר שמדובר במשהו תגובתי בלבדאבל יש לחזור לרופא ששלח אותו לבדיקה כי איני יודעת מדוע נלקחה

בכל בית חולים מרכזי באיטליה יש מומחה מילומה

זהו מצב מאוד נדיר בחזקת תאורי מקרה בלבד. הממצא לדעתי מחייב ביצוע בדיקת ריצוף של כל הגנום ומעקב צמוד אחרי ה-bcr1abl בעיקר כי יש לזה טיפול מצויין

אם יש סוגים נוספים של מחלות ממאירות במשפחה אז יש מקום ליעוץ גנטי המחלות ההמטולוגיות שתארת למרות שיש סיפור משפחתי אין הוכחה ברורה ולא בודד גן שעובר בתורשה

זה לא יעוץ שניתן לעשות בהתכתבות חסרים לי נתונים רבים גם על אמא וגם על מחלתה

קודם כל זה לא צריך להלחיץ. זה כשלעצמו לא עושה את האבחנה אנא פני להמטולוג שיבצע בירור מתאים.

תלוי מה יש בתרבית. סומכת על רופאת המשפחה לאור הזמן שעבר איני חושבת שצריך להתנהג אליך שונה מאנשים אחרים

זהו תיאור של צורת התאים לא ניתן להבין משמעות עם הנתונים ששלחת

לא ניתן לתת יעוץ כזה על סמך נתונים אלה

כדאי לקבל יעוץ גנטי רשמי ומעמיק במרפאה ייעודית לכך

סביר שצדק נראה את הסיטי פט

אני מניחה שהרצון של הרופאים שלך לבצע לפרוסקופיה היא להוודא שהמחלה הבטנית היא לא לימפומה יותר אגרסיבית מזו שנמצאה ביופסיה הראשונה אבל כדאי שתוודא זאת מולם

הבדיקה הזאת אינה מקדמת שום אבחנה צריך לחכות לבדיקת מח העצם

זוהי לא תופעת לוואי של הבדיקה

שנה שקטה ובריאה לך ולכל באי הפורום

אכן גם אותי בעיקר לנוכח החסרים. אבל בנק דם חייב לנהוג לפי רגולציה בינלאומית כי התוצרים של הבנק הזה אומנם מצילים חיים אבל כל טעות ולוא הקטנה ביותר יכולה להביא לאסון כבד.

יש שלושה סוגים של פוליציטמיה אחד מהם הוא פוליציטמיה ורה שהיא מחלת דם (בד"כ הפריטין נמוך ולא גבוה, פוליציטמיה משנית למצבים רבים בהם יש ירידה בחמצון בגוף ופוליציטמיה יחסית למשל במצבים של התיבשות. אתה אכן צריך לעבור בירור לא בטוח שמדובר בפוליציטמיה ורה