A Phase I First-in Human, Multi-Center, Open Label Dose-Escalation Study to Determine the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and RP2D of ABBV-151 as a Single Agent and in Combination With ABBV-181 in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid TumorsProtocol: M19-3452018-004303-40 NCT03821935
מחקר שלב I ראשון בקרב בני אדם, רב-מרכזי, גלוי-תווית, להערכת הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה והמינון המיטבי של ABBV-151 כטיפול יחיד, וכן את שילובו עם ABBV-181 בקרב חולים עם גידולים ממאירים מוצקים, שמחלתם מקומית-מתקדת או גרורתיתהמחקר כולל את הזרועות והשלבים להלן:
ABBV-151 כחומר יחיד, מספר מינונים הניתנים בעירוי (שלב העלאת המינון)
קומבינציה של ABBV-151 יחד עם ABBV-181 בעירוי (שלב הרחבת המינון)
***לחצו כאן להסבר על ניסויים קליניים באונקולוגיה - ארבעה שלבים***
מרכז רפואי שיבא, תל השומר, רמת גןחוקרת ראשית: דר טליה גולןליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-5305338
מרכז רפואי רמב"ם, חיפהחוקרת ראשית: ד"ר רות פרץליצירת קשר עם צוות המחקר: 04-7776731, o_trials@rambam.health.gov.ilמרכז רפואי תל אביב ע"ש סוראסקי (איכילוב)חוקרת ראשית: ד"ר רוית גבעליצירת קשר עם צוות המחקר: ליצירת קשר עם צוות המחקר: 03-6947832, onco.research.referral@tlvmc.gov.il פרטי התקשרות נוספים: 03-6972966, katyag@tlvmc.gov.il
***ייתכן שהמחקר עתיד להיפתח במרכזים הרפואיים שיבא וברמב"ם. מומלץ להתייעץ עם הרופא המטפל***
עודכן: דצמבר 2021
קישור לפרטי המחקר באתר המחקרים הקליניים mytrial של משרד הבריאות
בחזרה לדף המחקרים>>