פורום תמיכה רגשית לחולי סרטן ובני משפחה ומידע על זכויות ושירותים

בוקר טוב,
אני בת 25. אמא שלי נפטרה מסרטן השד בגיל 34. אחותה חלתה גם היא במחלה והחלימה. הייתי בייעוץ גנטי וביצעתי את הבדיקה הגנטית- אינני נשאית של הגנים BRCA1 ו- BRCA2. למרות זאת, במכתב סיכום של הייעוץ הגנטי נכתב כי למרות שאינני נשאית של הגנים, לאור העובדה שאימי נפטרה בגיל צעיר מאוד וגם אחותה חלתה, אני בקבוצת סיכון גבוה לפתח סרטן שד, סיכון המוערך בין 20-25 אחוז. יש להדגיש כי לפי מה שנכתב לי בסיכום הייעוץ, אני נמצאת בקבוצת סיכון בין 20-25 אחוז לחלות ולא להיות נשאית של הגן. המליצו לי לעשות בדיקה גנטית של כל הגנים בחו"ל אך הבדיקה עולה 4000$ לפי מה שנאמר לי ואין באפשרותי לשלם את הסכום הזה.
כמו כן נכתב בסיכום הייעוץ שעליי לעבור בדיקת כיכורג שד אחת לחצי שנה, ובדיקת MRI או ממוגרפיה אחת לשנה. למרות זאת, נכתב כי הבדיקה הממולצת לי היא בדיקת MRI עקב גילי הצעיר. (חשיפה לקרינה גבוהה בממוגרפיה מגיל צעיר, בהתחשב בעובדה שעליי לעבור את הבדיקה אחת לשנה, רק יכולה להזיק).
בפעמיים האחרונות שהייתי בביקורת אצל כירורג שד הוא שלח אותי לעשות MRI. כשהגשתי את ההפניה לקופת החולים היא לא אושרה לי.
יש לציין שהמוצא שלי הוא עיראקית ופרסייה.
כמו כן, סביר להניח כי אימי חלתה לפני גיל 30 כי כשהיא נפטרה היא הייתה במצב של גרורות בכל הגוף, לכן סביר להניח כי המחלה התפתחה לפני. (אם כי זאת רק הנחה. אין תיעוד רפואי לכך. מרגע גילוי המחלה היא נפטרה אחרי מספר חודשים).

רציתי לדעת מהם הזכויות שלי? בישראל יודעים לבדוק רק את שני הגנים BRCA1 ו- BRCA2. בסיכום הייעוץ הגנטי נאמר לי כי למרות שאינני נשאית של הגנים האלו, סביר להניח כי המחלה היא תורשתית במשפחתי וכנראה מדובר בגן אחר. אני לא חושבת שזה הגיוני שבחורה בת 25 תיחשף לקרינה של ממוגרפיה כל שנה, בייחוד כשאני נמצאת בקבוצת סיכון גבוה, ובייחוד לאור העובדה שהבנתי שממוגרפיה פחות יעילה בגלל בלוטות החלב בשד של בחורה צעירה. למי עלי לפנות כדי שיאשרו לי בדיקת MRI אחת לשנה?
כמו כן, גם אם אבצע את הבדיקה הגנטית המורחבת ואגלה כי אני אכן נשאית של מוטציה על גן אחר שהוא לא BRCA1 או BRCA2 עדיין לא אהיה זכאית לMRI לפי הוראות משרד הבריאות, האם זה נכון?

אשמח לתגובה בהקדם.
יום טוב