שלום רב,
בני בן ה - 7 אובחן לפני שנה כחולה מיקוזיס פונגאידס. מדובר בלימפומה של העור שהינה די נדירה בכלל ומאד נדירה אצל ילדים.
אני מחפשת דרך ליצור קשר עם הורים אחרים שילדיהם אובחנו כחולים במחלה, למטרות תמיכה ושיתוף אינפורמציה. האם קיימת קבוצה כזאת?