הבנתי שכעת יש מחסור בתרופת MSD לשטיפות למניעת חזרה של סרטן הערמונית, האם יש דרך להשיג זאת, גם אם תמורת תשלום?
פרופ' אילן ליבוביץ הסביר ביום עיון סרטן הכליה ושלפוחית השתן שנערך באגודה למלחמה בסרטן ב-24/6 כי התרופה חסרה בכל העולם בשל זיהום בבית החרושת בקנדה.יקח זמן רב עד שהתרופה תחזור לשוק.
בישראל נגמר המלאי בחודשים האחרונים.
יש לפנות לרופא המטפל לגבי פתרונות תרופתיים חילופיים.
בשורות טובות.
איני מכירה לפרטי פרטים את מערכת היחסים שלכם,רמת הפתיחות והשיח שבינכם,בני כמה אתם? גרים ביחד?מנהלים זוגיות תחת קורת גג אחת?כמה זמן מתנהלת הזוגיות? וכו'.
אך אני חשה את הדאגה שלך, האמפטיה והרצון לשמור על הזוגיות ולא לוותר עליה כל כך מהר.
בכל מקרה,חשוב בעיני להיפגש פנים אל פנים ולדבר על הרגשות, על החששות מפני שובה של המחלה על הרצון שלה להתנתק כרגע ולהיות לבד,להגיד לה מה אתה מרגיש כלפי ההחלטה הזאת שלה ועד כמה לך חשוב הקשר הזה שבינכם.
בשורות טובות שתהינה ובהצלחה.
אנו נוסעים ל 20 יום לארה״ב ומקבל מטדון כמות מזערית של 10 מל ליום
איך ניתן לטוס עם התרופה
והאם ניתן להחזיק ללא קירור זו בעיה
יש לבדוק את הנושא עם סוכן הנסעיות:
האם חשוב שיהיה בידך אישור של רופא מתורגם לאנגלית?
האם חברת הטיסה תוכל לאכסן זאת בקירור?או שאולי תזדקק לצידנית מתאימה עמה תעלה לטיסה?
שלום רב,
אבי בן 84, חולה מאובחן מזה למעלה מ 3 שנים בלימפומה של העור מסוג MF בשלב גידולים (טומורים) המופעים על פני כל הגוף ומטופלים באמצעות הקרנות (6 בשנה וחצי האחרונות. אבי מתגורר (לבד) ביחידה עצמאית צמוד לביתי (אני בת יחידה) ויש לו מטפלת מוצלחת ל 27 שעות שבועיות.
בחודשים האחרונים החלו הגידולים מופעים בתדירות גבוהה התחזקו הכאבים זאת בנוסף להחלשות הגוף וכחות הנפש שלו. הוא וגם אני מלבטים מהי הדרך המיטבית להמשך הטיפול.
1. עובד/ת זר/ה - השאלה מרכזית יכולת של עובדים כאלה להתמודד עם אדם עם כאבים ?
2. מסגרת מוסדית - כרגע אבי מעדיף האופציה של מסגרת מוסדית על פני עובד/ת זרים. אבי אינו סיעודי מלא בשלב זה אבל זקוק לסיוע בחלק מהפעולות. מאד חשוב לו לשמור על מידת עצמאות גבוהה ככל האפשר. בנוסף יש להביא בחשבון שהמוסד חייבת להיות כזה שמוכן ויכול להתמודד עם חולה סרטן, לרבות טיפול בגידולים מתכייבים (לראשונה יש גידול כזה שיעבור הקרנה בשבוע הבא) ובפצעי הכוויות שנוצרים אצלו בעוד כתוצאה מההקרנות. לא ברור לי אלו סוג מוסדות מתאימים (כי הוא לא סיעודי מלא ולעומת זאת בשל הטיפול בפצעים אולי יוגדר כלא סיעודי אבל מורכב)....
אשמח לכל סיוע ומידע! תודה
לכל נושא הכאבים ותופעות הלואי יש להיעזר בצוות מקצועי כמו יחידת הטיפול התומך של האגודה למלחמה בסרטן או של קופת החולים אליה הינכם משתייכים.
היחידה וצוותה המקצועי הם שמדריכים את המטפל הסיעודי בכל נושא הטיפול התומך.
לגבי מטפל זר ו/או חזרה הביתה או אישפוז במוסד סיעודי- אכן, התלבטות מורכבת.
במידה ותרצו להתלבט בנושא ,אורית/דנה:
1-800-200-444
שלום.
השנה האחרונה הייתה סיוט. לפני פחות משנה גילו לאבי בן ה73 סרטן קיבה.
הסרטן היה מקומי )לפחות ככה נאמר מהפט סיטי(.
אבי עבר טיפולי כימו אגרסייבים והקרנות ונקבע לו תור לניתוח.
השבוע ביום ראשון הוא נכנס לניתוח להסרת חלק מהקיבה אך ברגע שפתחו גילו כי כל הקיבה נגועה והחולט להסיר את כולה ולחבר את המעי לוושט.
יומיים לאחר מכן אחרי שכבר התחיל להתעורר היה זליפה מהחיבור ונוצר זיהום. הוא הובהל לחדר ניתוח .
מאז הוא נמצא בטיפול נמרץ מורדם מונשם ונמתמך על ידי תרופות.
המצב הזה הוא בלתי נסבל. בימים הראדונים הייתי חזק בישביל אמא שלי שעוברת תקופה קשה.
עד אתמול נראה כי הדחקתי את המצב ואתמול התחלתו לי התקפי חרדה. )סבלתי מהם בעבר( אני נוטל ציפרלקס כמה שנים.
אני מרגיש שאני מתמוטט קשה לי לראות את אמא שלי ככה את אבא שלי שוכב ככה מחוסר הכרה ובכלל את כולם בוכים.
אני באמץ לא יודע מה לעשות.
אשמח לקבל כל עזרה שהיא.
תודה
מבינה מאד את הקושי עליו הינך מדבר,את הרצון להיות חזק בשביל כולם,אך במקביל להרגיש לבד וללא תמיכה.
במרכזי התמיכה "חזקים ביחד" של האגודה למלחמה בסרטן, מתקיימות קבוצות תמיכה לבני משפחה.
צור עמי קשר ביום ראשון ואנסה לכוון ולסייע לך בנושא.
אורית: 035721678
שלום רב. בעלי חולה לימפומה.כמעט שנה בבית. הטיפול הראשון לא צלח.אני נמצאת במצב נפשי ירוד מאוד. לא פותחת מה עובר אלי אפילו לקרובים. בקושי מתפקדת. מרגישה הכל על הכתפיים שלי וקורסת. זה מקרין גם על הילדים. אני רוצה את החיים שלי בחזרה.
מדבריך אני מבינה את הקושי להתמודד עם מחלת בן הזוג, עם הילדים עבורם את מהווה מקור תמיכה ומתפקדת כאימא וכאבא .כולם סביבך מצפים ממך להמשיך ותפקד ובעצם אין מי שיתמוך בך בשעות קשות אלו.
במרכזי התמיכה של האגודה למלחמה בסרטן "חזקים ביחד" הקיימים ברחבי הארץ מתקיימות קבוצות תמיכה לבני זוג המתמודדים עם חולי של בן זוגם.
כמו כן, יש לנו "שרות הדרכת הורים-" כיצד נתן להתמודד עם הילדים כאשר אחד מן ההורים חולה בסרטן.
פני אלי ואנסה לכוון ולסייע: 1800-200-444
הנכם מוזמנים ליום העיון השנתי בנושא טיפול תומך לחולים אונקולוגיים ובני משפחותיהם שיערך בחיפה ב- 23/6/15.
נושא יום העיון: גיוס משאבי גוף, רוח ונפש בהתמודדות עם תשישות
למידע נוסף ולרישום לחצו על הקישור המופיע מטה.
אתמול התבשרנו שאצל אמא שלי הסרטן מפושט בכל הגוף. התחילה טיפול הורמונלי, אבל אנחנו חייבים תמיכה להתכונן למצב. לאן אפשר לפנות? אבא שלי דובר רק ספרדית יש מצב לקבל תמיכה בספרדית?
תודה מראש
צרי עמי קשר ואנסה לסייע לכוון אתכם לקבלת תמיכה וליווי.
אורית:03-5721678
אישתי חולה בסרטן דרכי המעבר במערכת השתן. עברה כריתת כליה ושופכן וניתוחים רבים בשלפוחית. בתקופה האחרונה התגלתה בלוטה חשודה בסרטן ועברה הקרנות ( נוסף לטיפול כימי שעברה לאחר הכריתה.)לצורך האבחנה בבלוטה הנגועה ,עשתה לפי המלצת האונקולוג PETCT.לאחר ההקרנות נדרשה לPETCT נוסף.קופת החולים מסרבת להשתתף בעלויות הPET. והעלויות גבוהות.יש מה לעשות?את הצילום הראשון עשינו על חשבוננו (כ 4600 ₪ ) וזה מאד כבד עלינו.אודה לתגובתכם
פנה למרכז לשירותי מידע מתקדמים של האגודה למלחמה בסרטן בנושא.
במרכז המידע ינסו לסייע ולכוון אותך לגבי ההחזרים הכספים דרך הקופה המבטחת.
טלפון:03-5721608