הגידול נמצא ב lll ריאה שמאלית בגודל של כ 6 ס"מ ומערב בלוטת לימפה פרוברונכיאלית בשער הריאה שמאלי עם פיזור לימפתי משני ,כ"כ יש התאמה חיובית של 75 % ל pdl1 בביופסיה
נאמר לי על ידי רופא ריאות לאחר tomer board. ולפני זימון למכון האונקולוגי במאיר כ"סשהטיפול יהיה ניתוח כשלב שני ובקו ראשון כנראה כימו והקרנות ..
האם יש אפשרות לטיפול אימונולוגי במקום הכימי בשלב הזה ? או תכנית קדם ניתוחית יעילה יותר ?
כמו כן ד"ר מיה גוטפריד שוחחנו טלפונית ביקשתי פגישת יעוץ וטיפול וביקשת לשלח מסרון שאינני יודע אם קיבלת.. ואבקש שוב בכל לשון של בקשה לקבוע איתך בהקדם האפשרי אם תוכלי ותואילי להנחות אותי איך לתאם בהקדם האפשרי .
בכבוד רב.
שלום רב
האם זה מוכח כי במקרה של קיום מוטציה (EGFR) טיפול ביולוגי הינו יעיל יותר מאשר אימונתרפי?
האם זה נבדק מחקרית?
ההתלבטות היא למשל בין אפטיניב לבין דורבלומאב .... שתיהן אמורות להיות מצוינות...
תודה רבה :)
אמא שלי מקבלת מדבקת מורפיום
דורוגסטיק 1205
בנוסף היא לוקחת שמן קנאביס.
יתכן שתופעת הלוואי של המדבקה זה הזיות בלילה?
אם כן?למה זה קורה?
יתכן
יש לראות האם נוטלת תרופות נוספות
שלום ד"ר
אמי עברה כימו וקרינה, וכן ניתוח להוצאת הגידול. ביופסיה שנילקחה במהלך הניתוח הייתה לא תקינה. ביופסיה חוזרת הייתה תקינה והרופאים אומרים שכנראה אין מחלה. עוד שבוע תעשה פט סיטי. שאלתי היא- האם במקרה שהמחלה לא קיימת כבר, מה הטיפול המניעתי למניעת השנות המחלה?
תודה רבה וחג שמח
תלוי בתשובה הסופית
אם אין מחלה מעקב משום שקבלה טיפול משולב טרום ניתוח
שלום ותודה מראש. אני בת 57, מעשנה עד לפהע כמה חודשים, קיבלתי תוצאות סי טי ריאות, אותן לא הבנתי:
מבוא בית חזה ללא ממצא.
מרכיבי המיצר שמורים, סוטים שמאלה.
חסימה ברונכוס המספק LUL ה- LUL בתמט עם רושם לגוש לא מוגדר עם גבולות לובולרים, ציור אינטרסטיציאלי רטיקולו-נודולרי סביבו.
פרט לכך הודגמו מספר רב של נודולרים ריאתיים מפוזרים על פני שתי הריאות בגדלים שונים, הדומיננטי בקוטר עד 1 ס"מ ב- RML .
ללא עדות ללימפאדנופתיה מדיאסטינלית הילרית או אקסילרית.
במעבר חזה/בטן- אדרנל שמאלי מגושם, פרט לכך, ללא ממצא. מבנה גרמי ללא סימני הרס או ממצא פוקלי גס חשוד אחר.
מה יש לי ד"ר? קבעו לי רופא ריאה רק במאי. יש לי סרטן? גרןרןת?
תודה מראש
ולכן לא לענות
תודה
יש לפנות לרופא ריאות להמשך בירור בהקדם
סיטי מעלה ממצא רטגני וזו עדין לא אבחנה
שלום
אבא שלי חולה סרטן ריאות. הגידול אצלו נמצא בשתי הריאות, הוא מקבל טיפול כימוטרפי היום והרופא אמרה שהמחלה אצלו היא כבר כרונית כלומר הוא יקבל את הטיפול כל חיו כל עוד הגוף מגיב בסדר לתרופה.
הוא ממש מפחד ואומר כאילו הורגים אותו לאט לאט מה זה אין טיפול אחר ?
הוא בכלל חולה דיאליזה ועושה 4 פעמים דיאליזה בשבוע ויום אחד כימוטרפיה אז הוא דייי מיואש
רציתי להתייעץ בפורום אם אכן אין טיפול אחר למחלתו הכרונית חוץ מהכימוטרפיה לכל חיו
תודה רבה
שמעתי על קיטרודה שמעלמה סרטן .. למה לא מתאים לו ?
שלום,אבי אובחן בפברואר שעבר עם אדנוקרצינימה בריאה השמאלית עם גרורות במוח ובעצמות. בגלל סוג המוטציה ומכיוון שהוא לא עישן מעולם הוא נמצא מתאים למחקר בטגריסו בביה״ח בילינסון.במהלך השנה האחרונה הוא היה רוב הזמן יציב ואף הראה שיפור. לפני כחודשיים הוא החל לסבול מכאבי ראש ובחילות ולאחר מספר אשפוזים, לבסוף הובן שהייתה חדירה של התאים הסרטניים לנוזל התוך-מוחי שגרמה לחסימה בניקוז הנוזל התוך מוחי לתוך מערכת הדם. על מנת לטפל בחסימה הוא עבר השתלה של VP shunt וסדרת הקרנות לכל הראש. בעקבות ההקרנות הוא כבר אינו מתאים למחקר שמתמקד בהשפעת הטגריסו במוח.מכיוון שהטגריסו היה יעיל עד כה ושהסרטן עד עכשיו לא התפתח בשאר הגוף אנחנו רוצים וגם הרופאים ממליצים להמשיך עם התרופה. רציתי לשאול מה התהליך של קבלת התרופה (שאני מבין שהיא בסל) מקופת החולים?
תודה.
אשמח ללמוד מנסיונך בנושא עליו אתה כותב בקשר לאמי
ניר אסולין 0547691536
היי ניר,אני גר בימינו בארה״ב אז לא יתאפשר לי להתקשר אליך אבל אשמח לחלוק כאן מהניסיון שלנו. על איזה חלק היית רוצה לשמוע? על החוויה עם טגריסו? על איך התמודדנו עם היציאה מהמחקר? שאלות אחרות?
עופר
שלום עופר
ברצוני לדעת האם ידוע לך על נתוני ההצלחה של מינון 160 מג על המוח . הבנתי שסיכוי ההצלחה על ההשפעת התרןפה על הריאות הם גבוהים אולם על המוח פחות קיים ידע.
מה אתה יודע?
0547691536
אני יכול לדבר רק על המקרה של אבי, לא על סטטיסטיקות כלליות יותר.כשאבי אובחן, הוא כבר היה עם סרטן ריאות שלב 4 עם גרורות רבות לעצמות, כ-12 גרורות קטנות במוח, ועוד נקודה בכבד.
הוא לקח טגריסו במינון 80 מ״ג במשך כשנה שבמהלכה ניכר היה שיפור בכל האיזורים לתקופה מסויימת. הגרורה בכבד נעלמה, כך גם רוב הגרורות לשלד וכמחצית מהגרורות במוח לא היו ניתנות לזיהוי. הגוש הראשי בריאה ירד בשלב מסויים ביותר מ40% ברמת הפעילות (לפי מדד suv).חשוב לציין שהוא עבר הקרנות לעצמות הגב ולאגן ולכן אי אפשר לשייך את כל השיפור לטגריסו.
עם זאת, התאים הסרטניים חדרו לנוזל התוך מוחי של אבי, הוא חווה חסימה בניקוז הנוזל התוך מוחי (הידרוצפלוס) שפדע משמעותית במצבו עד שהוחדר לו נקז תוך מוחי (שאנט), הוא נאלץ לעבור הקרנות לכל הראש וכתוצאה מכך לצאת מהמחקר אליו הוא השתייך.בעזרתם של ׳חברים לרפואה׳ הצלחנו לקבל כחודש של טגריסו עד שהביטוח הפרטי של אבי כיסה את המינון הכפול שהציעו הרופאים.אני אגיד שבאופן כללי כשנה מצבו של אבי היה קרוב לתקין עם הטגריסו ואפילו השתפר עד ההידרוצפלוס. מצבו המשיך להתדרדר (עם עליות וירידות מסויימות), כולל הופעה של קולקציות סאבדורליות במוח, עד שהוא נפטר אחרי כ18 חודשים עם התרופה. אני יכל לאמר שמראש במקרה שלו היה ברור לנו (כולל לו) שזה עניין של איכות חיים וזמן. אני לא אומר שזה כמובן המצב אצלכם אבל מהבחינה הזאת היינו מרוצים מפעילות התרופה. הוא חווה מעט מאוד תופעות לוואי בתקופה הזאת והתקדמות המחלה בוודאי האטה (אם לא נעצרה או אפילו הייתה נסיגה לתקופות). הוא אף המשיך לעבוד כשנה ולחיות חיים מאוד דומים לשגרה שהייתה לו לפני.
אני מקווה שהמידע הזה עוזר ומאחל לכם בריאות וכל טוב.עופר
המידע שלך מאוד עוזר לי ואף מעלה עוד שאלות.
אימי חלתה ואף היא גילתה את המחלה בשלב 4 עם גרורות בעצמות,ריאות,כבד ומוח. אולם להבנתי עם המוח עולות שאלות גדולות לגבי הסיכוי שלה ...
א. לא ממש הבנתי באיזה שלב התחיל לקחת מינון כפול (160 מ"ג) ?
ב. באיזה מצב גופני היה כשהתחיל לעבור הקרנות ?
ג.באיזה סוג של בדיקה ניתן היה לדעת אצל אביך שהתאים הסרטניים חדרו לנוזל המוחי.
(אמי עברה עד כה רק CT אחד ובה צויין "מוקדים מתאדרים זעירים מרובים(מעל 20ממוקמים בעיקר באזור הגבולבין החומר הלבן והאפור". )
תודה לך
רמב"ם הקריה הרפואית לבריאות האדם והאגודה למלחמה בסרטן מזמינים ליום עיון בנושא סרטן הריאה שיערך בחיפה ב- 10/4/18.
יום העיון הינו ללא תשלום אך נדרשת הרשמה מראש.
לפרטים ולרישום לחצו על הקישור המצורף
בוקר טוב,
אתמול חזרנו מהרופאה של אבא (אומנם עדין אין תוצאות של פט סיטי) אבל היא אמרה שהיא מתכננת לאבא לאחר שנקבל את התוצאות טיפול בדורבלומאב למשך שנה פעם בשבוע.
אבא סיים 4 סבבים של כימו ו-28 הקרנות.
אשמח לדעת יותר פרטים על התרופה הנ״ל והאם היא בטוחה לשימוש? לא מוצאת אף חולה שטופל בזה כדי לשמוע פרטים.
אבא לא מטופל לצערי בביולוגי כי הרקמה בפתולוגיה נגמרה ולא ניתן לשלוח לחול, האם שווה לעשות ביופסיה נוספת או שיש אופציות אחרות לעשות בדיקה להתאמה גנטית ?
טיפול אימונוטרפי חדש( מעכב pdl1
הוכיח יתרון ברור ומשמעותי מול מעקב כדי לשמר את התגובה לטיפול שעבר
אין צורך כרגע בביופסיה נוספת
האם אמת שהגידולים בריאות
LLL LUL
ּרק 15% מהם ממשיכים להתפתח?
האם לנוכח מחלתה הרצינית,מה שיש בריאות זה דבר לא רציני,ולא משפיע מבחינה הרפואית.
תודה על כל ההארה.
מונח רנטגני בלבד
צריך לוודא האם דורש מעקב אצל רופא ריאות